Для тех кто здоров, определение рисков возможных заболеваний в будущем и составление персонализированной программы, для того чтобы эти риски не реализовались в заболевание, для тех кто уже имеет какое-либо заболевание, определение причины, для того чтобы врач мог подобрать правильное лечение.
В чем особенность работы ООО «Медико-генетические технологии»
Обычно генетический анализ выдается с наименованиями генов(полиморфизмов) которые изменены(гены в которых произошли изменения-мутации) и классически описанные в связи с этим риски возможных заболеваний и так по каждому измененному гену.
В «Медико-генетических технологиях» все тестируемые гены с помощью сложной программы обсчитываются комплексно. Это дает более точное заключение о состоянии организма в целом, потому что каждый по отдельности фактор не может дать полную картину, так как наш организм многогранен и сложен, другие гены и системы организма могут нивелировать риск возникновения заболевания до низкого уровня. В то время как отдельно взятая группа генов или отдельные гены (здесь не рассматриваются моногенные заболевания и т.п.) могут показать при исследовании высокий риск возникновения заболевания, что при комплексном обследовании и расчете может быть совсем не так.
В ООО «Медико-генетических технологиях»
Делают развернутую интерпретацию генетических анализов, что это значит. Это значит, что врач генетик делает детальную расшифровку и описывает все возможные нарушения и расчет рисков возникновения заболеваний, по градации от низкого до очень высокого. Это дает полное понимание всей картины по исследуемым генам и состоянию здоровья пациента, что может произойти в его жизни относительно вероятных заболеваний. Какие системы у человека требуют более тщательного отношения, заботы, что необходимо контролировать в течение своей жизни, для того чтобы не допустить или вовремя определить сбой в работе организма и вовремя принять меры для того чтобы этот сбой не привел к возникновению заболевания. Ну, а если у человека уже есть заболевание, то получить рекомендации, как минимизировать возможные осложнения и облегчить течение болезни,выяснить причину заболевания.
Генетически обоснованное назначение: медикаментов, препаратов обладающих высокой биологической активностью, диеты, курса профилактики или лечения.
ООО «Медико-генетических технологии»,самое важное для Вас
Когда исследования сделаны, расшифрованы, проведены расчеты возможных рисков заболеваний, сделано полное описание, что тогда?... Тогда врач генетик (в комплексе с необходимыми специалистами) сделает то, что вам пригодится на всю жизнь, а именно:
Это составление индивидуальной программы сохранения здоровья, при которой анализируются также клинико-генеалогические данные, состояние здоровья пациента, влияние факторов среды (образ жизни, вредные привычки, неблагоприятные факторы).
Составление персонализированных программ сохранения здоровья и репродуктивного поведения по Вашему генетическому коду, «Генетический паспорт».
Ваша генетическая диета
Одним из самых важных путей профилактики развития заболеваний является индивидуально подобранная диета, основанная на исключении некоторых продуктов питания, например мяса или наоборот - включение в рацион Функциональных продуктов, богатых необходимыми витаминами, микроэлементами, полиненасыщенными жирными кислотами.
Метаболические болезни (нарушение обмена веществ) представляют такую патологию, которая имеет огромное разнообразие клинических проявлений. Например, у новорожденных метаболические нарушения скрываются под маской нейроинфекций, неврологического или респираторного дистресс синдромов, последствий натальной травмы, а у детей младенческого возраста может развиться задержка психомоторного развития, умственная отсталость, аутизм. У взрослых нарушение обмена веществ может приводить к развитию сердечно-сосудистых, онкологических заболеваний, остеопорозу, метаболическому синдрому, сахарному диабету, а у людей репродуктивного возраста - к невынашиванию беременности, бесплодию.
Профилактика или лечение при многих заболеваниях обмена включает специальные виды диетологической поддержки. Генетическое тестирование во многих случаях позволяет ответить на вопросы: какой диеты следует придерживаться, насколько строго и как длительно ее соблюдать, какие современные высокотехнологические препараты использовать.
Профилактические и оздоровительные программы, составленные с учетом генотипа и своевременное назначение диеты, лекарственных и не лекарственных препаратов, могут стать эффективным инструментом для сохранения здоровья населения в целом и каждой семьи в отдельности.
Комплекс обследования это-ДНК анализ, полная интерпретация анализа, развернутое заключение и комплекс рекомендаций (диета по генотипу)
ООО Медико-генетические технологии
Адрес: Россия, Новосибирск, ул.Мусы Джалиля 17/1,к.205
Телефоны: 8 913 910 77 23, 8(383) 332 97 28
www.mgtnsk.narod.ru
MGTnsk@gmail.com
niap07@gmail.com
пятница, 11 марта 2011 г.
вторник, 25 января 2011 г.
Цель деятельности центра «Медико-генетические технологии» - это сохранение здоровья семьи. Основная специализация – выявление наследственных предрасположенностей методами ДНК анализа и предупреждение развития заболеваний, обусловленных как генетическими факторами, так и факторами внешней среды:
Выявление генетической причины мужского и женского бесплодия, невынашивания беременности, аномалий развития плода;
Обследование новорожденных и детей первых лет жизни, детей с заболеваниями нервной системы, выражающихся в нарушении физического и психического развития (задержка развития речи, гиперактивность, нарушение когнитивных функций: внимание, память, аутизм), с нарушениями сна, судорожными состояниями, повышенной утомляемостью;
Выявление генетической предрасположенности к широко распространенным заболеваниям с целью ранней профилактики тромбозов, инсультов, инфарктов, онкологических заболеваний, сахарного диабета, ожирения, болезни Альцгеймера и др.;
Выявление носительства мутаций наиболее частых наследственных заболеваний: прогнозирование и предупреждение рождения больного ребенка;
Генетически обоснованное назначение медикаментов, препаратов обладающих высокой биологической активностью, диеты, курса профилактики или лечения.
Составление персонализированных программ сохранения здоровья и репродуктивного поведения по Вашему генетическому коду, «Генетический паспорт»;
ООО «Медико-генетические технологии» учреждено в 2010 году, директор Гудков Константин Юрьевич. Открыт кабинет «Предиктивной медицины», работу кабинета ведет врач-генетик к.м.н. Чуприянова Наталья Ильинична.
Сотрудничество с высокотехнологичными диагностическими лабораториями позволяет нам провести обследование пациентов с использованием современных медико – генетических технологий: ПЦР в реальном времени (Rt-PCR), молекулярная цитогенетика в т.ч. метод "FISH", биохимических методов, используемых крупнейшими мировыми лабораториями и Научно-Исследовательскими Институтами, признанных "золотым стандартом" в аналитической биохимии, но из-за своей сложности, крайне мало распространенных в России. Такие методы как: хромато-масс-спектрометрометрия (ГХ-МС; ВЭЖХ-МС; ВЭЖХМС-МС), атомно-абсорбционный метод (ААС), масс-спектроскопия с индуктивно-связанной плазмой (ИСП-МС) и др.
Обработка и интерпретация результатов молекулярно-генетической диагностики проводится с помощью программного обеспечения «ВЕСАЛЛ», с применением оригинальной методики анализа генетической информации, разработанных на основе имеющихся многолетних клинических данных.
При составлении индивидуальной программы /диета по генетическому коду/сохранения здоровья анализируются также клинико-генеалогические данные, состояние здоровья пациента, влияние факторов среды (образ жизни, вредные привычки, неблагоприятные факторы).
Развернутое заключение по результатам генетического исследования делает врач – генетик.
ООО «Медико-генетические технологии» сотрудничает с ведущими профильными Институтами СО РАН, РАМН, российскими и зарубежными медицинскими центрами, использует методическую помощь Учреждения Российской академии медицинских наук Научно-исследовательского института медицинской генетики Сибирского отделения РАМН - головного учреждения по проблеме организации медико-генетических научных исследований и специализированной помощи населению в регионе Сибири и Дальнего Востока. Директор Института, академик РАМН, профессор Пузырев В. П.
КАБИНЕТ «ПРЕДИКТИВНОЙ МЕДИЦИНЫ»
Чтобы предупредить болезнь, ее надо предвидеть!
Что же такое предиктивная медицина? Это одно из направлений современной медицины, которое направлено на прогнозирование заболеваний человека на основе исследования индивидуальных особенностей его генома.
Медицинские перспективы «предиктивного (предупредительного) генетического тестирования» неоднократно подчеркивались директором международной программы «Геном человека» Френсисом Коллинзом. Одним из ее методов является ДНК анализ, который позволяет выявить наследственную предрасположенность к широкому спектру заболеваний и возможную реакцию организма на воздействия неблагоприятных факторов среды: неправильный образ жизни, вредные привычки, прием медикаментов, переутомление, физические нагрузки, профвредности и др.
Генетический анализ
Молекулярно-генетический анализ - это современный, точный и единственный на сегодняшний день метод, позволяющий выявить наследственную предрасположенность человека к различным болезням задолго до их проявления. Уже много лет генетический анализ применяется для предупреждения рождения ребенка с тяжелым наследственным заболеванием, которое может привести к инвалидности, уточнения диагноза наследственного заболевания, определения отцовства. В последнее время генетический анализ стали использовать более широко: для предупреждения часто встречающихся заболеваний, более глубокого анализа причин их возникновения, подбора медикаментов, в косметологии и в спортивной медицине.
Кому целесообразно проводить генетический анализ?
здоровым людям, ведущим интенсивный образ жизни и желающим защитить свой организм от воздействия неблагоприятных факторов: неправильное питание, стрессы, гиподинамия (например, длительная работа за компьютером) или избыточные физические нагрузки (спортсмены, экстремальный отдых), ненормированный рабочий день и частые перелеты со сменой климатических поясов и др.;
здоровым успешным людям, стремящимся так спланировать свою жизнь, чтобы в самый ответственный момент здоровье не подвело;
здоровым людям, которые хотят оставаться здоровыми и дееспособными до самых преклонных лет, и не тратить своё время на бесконечные походы в медицинские учреждения, отлёживаться в больницах, подвергать свой организм хирургическим вмешательствам и при этом тратить массу денег на медикаменты, далеко не всегда эффективные.
заботливым родителям, бабушкам и дедушкам, желающим оценить риск тех или иных заболеваний у своих детей, внуков и своевременно принять меры для того, чтобы малыш хорошо развивался и рос здоровым. Если уже заболевание существует, то выявить причину заболевания и подобрать эффективное лечение;
будущим мамам и папам, планирующим рождение ребенка и стремящимся оптимальным образом подготовить свой организм к зачатию и вынашиванию беременности, и тем самым свести к минимуму угрозы для нормального развития плода;
беременным женщинам, для предупреждения осложнений течения беременности (задержка развития плода, фетоплацентарная недостаточность) и родов (эклампсия, преэклампсия);
женщинам, применяющим гормональные контрацептивные препараты и заместительную гормональную терапию, чтобы снизить побочное действие этих препаратов и предупредить развитие тромбоза сосудов;
людям с отягощенной наследственностью по сердечно-сосудистым, эндокринным, онкологическим, и другим заболеваниям, желающим заблаговременно принять меры по снижению риска и предупредить развитие заболеваний;
всем, кто хочет избежать преждевременного старения и непредсказуемых реакций организма на те, или иные косметические процедуры, новейшие средства по уходу за кожей;
людям, у которых уже есть какое-либо заболевание и соответственно есть необходимость выяснить причину этого заболевания, нарушение каких генетических изменений и биохимических процессов привело к заболеванию, как облегчить течение болезни, какие препараты будут наиболее эффективны для конкретного человека;
всем, кто желает получить ответы на вопросы: как оптимизировать свой рацион питания (сколько чашек кофе в день можно себе позволить без вреда для здоровья, какие продукты ограничить или наоборот чаще употреблять)? Какие лекарственные препараты окажут эффективное воздействие, какие не лекарственные препараты использовать в качестве функционального питания? Существует ли опасность для организма, связанная с профессиональной деятельностью?
Когда надо проводить молекулярно-генетический анализ?
Генетическое исследование – это возможность прогнозирования заболеваний и чем раньше его провести, тем эффективнее будут меры по предупреждению нарушений функционирования организма и развития болезни, если же заболевание уже существует, то генетическое исследование поможет выявить причину.
Как часто надо проводить ДНК анализ?
Структура генов, которые наследует человек, не меняется на протяжении всей жизни, поэтому тестировать один и тот же полиморфизм (ген) несколько раз не имеет смысла – ДНК диагностика проводится один раз.
Генетический анализ – это дорого?
Молекулярно-генетический анализ – это точный, надежный и высокоинформативный метод диагностики с применением самых совершенных методик, препаратов и аппаратуры, высококвалифицированных специалистов, и он не может стоить дёшево. Но, если такую диагностику провести своевременно, то это позволит выявить наличие неблагоприятных мутаций и существующие в геноме наследственные тенденции будущих болезней, наметить пути их ранней профилактики, т.е. предупредить заболевание. В итоге, это не только сохранит Ваши средства на лечение (что многократно компенсирует затраты на эту диагностику), но и заметно продлит Вашу жизнь. А если заболевание уже возникло, то результаты генетического анализа дадут возможность подобрать Вам наиболее эффективную, индивидуальную программу лечения, что позволит уменьшить тяжесть течения заболевания и избежать многих осложнений. Выбирайте: оставаться здоровым многие годы или тратить деньги на лечение?!
Выявление генетической причины мужского и женского бесплодия, невынашивания беременности, аномалий развития плода;
Обследование новорожденных и детей первых лет жизни, детей с заболеваниями нервной системы, выражающихся в нарушении физического и психического развития (задержка развития речи, гиперактивность, нарушение когнитивных функций: внимание, память, аутизм), с нарушениями сна, судорожными состояниями, повышенной утомляемостью;
Выявление генетической предрасположенности к широко распространенным заболеваниям с целью ранней профилактики тромбозов, инсультов, инфарктов, онкологических заболеваний, сахарного диабета, ожирения, болезни Альцгеймера и др.;
Выявление носительства мутаций наиболее частых наследственных заболеваний: прогнозирование и предупреждение рождения больного ребенка;
Генетически обоснованное назначение медикаментов, препаратов обладающих высокой биологической активностью, диеты, курса профилактики или лечения.
Составление персонализированных программ сохранения здоровья и репродуктивного поведения по Вашему генетическому коду, «Генетический паспорт»;
ООО «Медико-генетические технологии» учреждено в 2010 году, директор Гудков Константин Юрьевич. Открыт кабинет «Предиктивной медицины», работу кабинета ведет врач-генетик к.м.н. Чуприянова Наталья Ильинична.
Сотрудничество с высокотехнологичными диагностическими лабораториями позволяет нам провести обследование пациентов с использованием современных медико – генетических технологий: ПЦР в реальном времени (Rt-PCR), молекулярная цитогенетика в т.ч. метод "FISH", биохимических методов, используемых крупнейшими мировыми лабораториями и Научно-Исследовательскими Институтами, признанных "золотым стандартом" в аналитической биохимии, но из-за своей сложности, крайне мало распространенных в России. Такие методы как: хромато-масс-спектрометрометрия (ГХ-МС; ВЭЖХ-МС; ВЭЖХМС-МС), атомно-абсорбционный метод (ААС), масс-спектроскопия с индуктивно-связанной плазмой (ИСП-МС) и др.
Обработка и интерпретация результатов молекулярно-генетической диагностики проводится с помощью программного обеспечения «ВЕСАЛЛ», с применением оригинальной методики анализа генетической информации, разработанных на основе имеющихся многолетних клинических данных.
При составлении индивидуальной программы /диета по генетическому коду/сохранения здоровья анализируются также клинико-генеалогические данные, состояние здоровья пациента, влияние факторов среды (образ жизни, вредные привычки, неблагоприятные факторы).
Развернутое заключение по результатам генетического исследования делает врач – генетик.
ООО «Медико-генетические технологии» сотрудничает с ведущими профильными Институтами СО РАН, РАМН, российскими и зарубежными медицинскими центрами, использует методическую помощь Учреждения Российской академии медицинских наук Научно-исследовательского института медицинской генетики Сибирского отделения РАМН - головного учреждения по проблеме организации медико-генетических научных исследований и специализированной помощи населению в регионе Сибири и Дальнего Востока. Директор Института, академик РАМН, профессор Пузырев В. П.
КАБИНЕТ «ПРЕДИКТИВНОЙ МЕДИЦИНЫ»
Чтобы предупредить болезнь, ее надо предвидеть!
Что же такое предиктивная медицина? Это одно из направлений современной медицины, которое направлено на прогнозирование заболеваний человека на основе исследования индивидуальных особенностей его генома.
Медицинские перспективы «предиктивного (предупредительного) генетического тестирования» неоднократно подчеркивались директором международной программы «Геном человека» Френсисом Коллинзом. Одним из ее методов является ДНК анализ, который позволяет выявить наследственную предрасположенность к широкому спектру заболеваний и возможную реакцию организма на воздействия неблагоприятных факторов среды: неправильный образ жизни, вредные привычки, прием медикаментов, переутомление, физические нагрузки, профвредности и др.
Генетический анализ
Молекулярно-генетический анализ - это современный, точный и единственный на сегодняшний день метод, позволяющий выявить наследственную предрасположенность человека к различным болезням задолго до их проявления. Уже много лет генетический анализ применяется для предупреждения рождения ребенка с тяжелым наследственным заболеванием, которое может привести к инвалидности, уточнения диагноза наследственного заболевания, определения отцовства. В последнее время генетический анализ стали использовать более широко: для предупреждения часто встречающихся заболеваний, более глубокого анализа причин их возникновения, подбора медикаментов, в косметологии и в спортивной медицине.
Кому целесообразно проводить генетический анализ?
здоровым людям, ведущим интенсивный образ жизни и желающим защитить свой организм от воздействия неблагоприятных факторов: неправильное питание, стрессы, гиподинамия (например, длительная работа за компьютером) или избыточные физические нагрузки (спортсмены, экстремальный отдых), ненормированный рабочий день и частые перелеты со сменой климатических поясов и др.;
здоровым успешным людям, стремящимся так спланировать свою жизнь, чтобы в самый ответственный момент здоровье не подвело;
здоровым людям, которые хотят оставаться здоровыми и дееспособными до самых преклонных лет, и не тратить своё время на бесконечные походы в медицинские учреждения, отлёживаться в больницах, подвергать свой организм хирургическим вмешательствам и при этом тратить массу денег на медикаменты, далеко не всегда эффективные.
заботливым родителям, бабушкам и дедушкам, желающим оценить риск тех или иных заболеваний у своих детей, внуков и своевременно принять меры для того, чтобы малыш хорошо развивался и рос здоровым. Если уже заболевание существует, то выявить причину заболевания и подобрать эффективное лечение;
будущим мамам и папам, планирующим рождение ребенка и стремящимся оптимальным образом подготовить свой организм к зачатию и вынашиванию беременности, и тем самым свести к минимуму угрозы для нормального развития плода;
беременным женщинам, для предупреждения осложнений течения беременности (задержка развития плода, фетоплацентарная недостаточность) и родов (эклампсия, преэклампсия);
женщинам, применяющим гормональные контрацептивные препараты и заместительную гормональную терапию, чтобы снизить побочное действие этих препаратов и предупредить развитие тромбоза сосудов;
людям с отягощенной наследственностью по сердечно-сосудистым, эндокринным, онкологическим, и другим заболеваниям, желающим заблаговременно принять меры по снижению риска и предупредить развитие заболеваний;
всем, кто хочет избежать преждевременного старения и непредсказуемых реакций организма на те, или иные косметические процедуры, новейшие средства по уходу за кожей;
людям, у которых уже есть какое-либо заболевание и соответственно есть необходимость выяснить причину этого заболевания, нарушение каких генетических изменений и биохимических процессов привело к заболеванию, как облегчить течение болезни, какие препараты будут наиболее эффективны для конкретного человека;
всем, кто желает получить ответы на вопросы: как оптимизировать свой рацион питания (сколько чашек кофе в день можно себе позволить без вреда для здоровья, какие продукты ограничить или наоборот чаще употреблять)? Какие лекарственные препараты окажут эффективное воздействие, какие не лекарственные препараты использовать в качестве функционального питания? Существует ли опасность для организма, связанная с профессиональной деятельностью?
Когда надо проводить молекулярно-генетический анализ?
Генетическое исследование – это возможность прогнозирования заболеваний и чем раньше его провести, тем эффективнее будут меры по предупреждению нарушений функционирования организма и развития болезни, если же заболевание уже существует, то генетическое исследование поможет выявить причину.
Как часто надо проводить ДНК анализ?
Структура генов, которые наследует человек, не меняется на протяжении всей жизни, поэтому тестировать один и тот же полиморфизм (ген) несколько раз не имеет смысла – ДНК диагностика проводится один раз.
Генетический анализ – это дорого?
Молекулярно-генетический анализ – это точный, надежный и высокоинформативный метод диагностики с применением самых совершенных методик, препаратов и аппаратуры, высококвалифицированных специалистов, и он не может стоить дёшево. Но, если такую диагностику провести своевременно, то это позволит выявить наличие неблагоприятных мутаций и существующие в геноме наследственные тенденции будущих болезней, наметить пути их ранней профилактики, т.е. предупредить заболевание. В итоге, это не только сохранит Ваши средства на лечение (что многократно компенсирует затраты на эту диагностику), но и заметно продлит Вашу жизнь. А если заболевание уже возникло, то результаты генетического анализа дадут возможность подобрать Вам наиболее эффективную, индивидуальную программу лечения, что позволит уменьшить тяжесть течения заболевания и избежать многих осложнений. Выбирайте: оставаться здоровым многие годы или тратить деньги на лечение?!
Подписаться на:
Сообщения (Atom)